Las células vivas están rodeadas por una membrana que regula
estrictamente lo que entra y sale de la célula. Esta barrera es
necesaria para que las células controlen su entorno interno, pero hace
que sea más difícil para los científicos introducir dentro moléculas
grandes, como por ejemplo nanopartículas para la obtención de imágenes, o
proteínas que puedan reprogramar a las células para que se conviertan
en células madre pluripotentes.
Unos investigadores del Instituto
Tecnológico de Massachusetts (MIT), en Cambridge, Estados Unidos, ahora
han encontrado una manera segura y eficiente de hacer pasar moléculas
grandes a través de la membrana celular. Este nuevo método consiste en
hacer que las células atraviesen un canal muy estrecho, lo cual provoca
que éstas se vean apretujadas lo suficiente como para forzar que se
abran pequeños orificios temporales en sus membranas. Cualquier molécula
grande que esté flotando en el exterior de la célula, como ARN,
proteínas o nanopartículas puede pasar a través de la membrana por el
orificio mientras éste se mantenga abierto.
Hay otros métodos,
ideados antes que el nuevo, para introducir moléculas grandes en las
células. Sin embargo, todos ellos presentan inconvenientes.
Usando
la nueva técnica, el equipo de Klavs Jensen, Robert Langer, Armon
Sharei, Janet Zoldan y Andrea Adamo pudo enviar al medio intracelular
proteínas de reprogramación y generar células madre pluripotentes
inducidas con una tasa de éxito de 10 a 100 veces mejor que la alcanzada
con cualquier otro método existente.
Jensen y sus colegas también usaron
esta técnica para enviar nanopartículas al medio intracelular. Entre
las nanopartículas introducidas, destacan los nanotubos de carbono y los
puntos cuánticos, los cuales se pueden usar para obtener imágenes de
las células y vigilar lo que ocurre en su interior.
El nuevo
sistema del MIT parece funcionar bien con muchos tipos de células. Hasta
el momento, los investigadores lo han probado con éxito en más de una
docena de tipos, incluyendo células humanas y de ratón. También funciona
con células extraídas directamente de pacientes humanos, las cuales por
lo general son mucho más difíciles de manipular que las líneas de
células humanas cultivadas específicamente para la investigación en
laboratorio.
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