Se trata del primer paso de un largo camino, pero la puerta ya está
abierta. Un grupo de investigadores estadounidenses ha desarrollado una
técnica, mediante la manipulación de óvulos humanos, para evitar la
transmisión de enfermedades mitocondriales, para las que actualmente no hay ninguna cura.
Las enfermedades mitocondriales sólo puede transmitirlas la madre, ya
que se deben a una o varias mutaciones del ADN presente en la
mitocondria, un orgánulo de la célula situado fuera del núcleo, en el
citoplasma.
Se estima que estas enfermedades se dan en uno de cada 5.000-10.000 nacidos
y se trata de patologías muy complejas que, en muchas ocasiones,
terminan con la muerte del paciente. Pueden aparecer en una etapa muy
precoz, en la infancia, o en el adulto, pero tanto en un caso como en
otro no existe ninguna cura para ellas y el tratamiento actual sólo
mejora algunos de los síntomas.
Aunque es en el núcleo donde está el 99% de la carga genética,
existen 37 genes ubicados en la mitocondria que tienen diferentes
funciones todas relacionadas con el funcionamiento de esa mitocondria y
con la regulación celular.
En su estudio, publicado en 'Nature', estos investigadores han llevado a cabo un experimento que, hace tres años, probaron con éxito en monos y que ahora realizan en humanos. Para su trabajo, han utilizado ahora 106 óvulos humanos donados de voluntarias sanas.
Ninguna de ellas tenía un trastorno mitocondrial pero el experimento ha
servido para demostrar que este procedimiento es eficaz para eliminar
todo rastro de las mitocondrias maternas y con ello la probabilidad de
transmisión de una de estas enfermedades.
El proceso consiste en la extracción del núcleo de la mujer que
quiere ser madre para insertarlo dentro del óvulo de la donante, al que
previamente también se le ha extraído su núcleo. La idea es utilizar el
núcleo materno, donde está el 99% del genoma, y tomar de la donante sana sólo su citoplasma y orgánulos, incluidas las mitocondrias.
Es como si de la empresa madre, lleváramos la dirección general a otro
edificio y en el antiguo se quedara sólo una subdirección poco eficiente
y que genera, fundamentalmente, problemas. La empresa funcionaría mejor, porque el nuevo centro tiene otra subdirección similar a la anterior pero sin errores.
"Realmente en la técnica se transfiere el ADN nuclear de la paciente
(portadora de mutaciones mitocondriales) al ovocito previamente
enucleado de una donante sana. Por lo que el ovocito reconstruido
contiene la información genética de la madre (ADN nuclear) y las mitocondrias sanas de la donante", aclara Nuria Martí Gutiérrez, embrióloga española que forma parte de este equipo de científicos.
Los óvulos reconstruidos fueron además fecundados con éxito
y se desarrollaron blastocistos, un estado previo al embrión. A partir
de ellos se desarrollaron líneas de células madre embrionarias que
fueron estudiadas para ver si contenían algún rastro del ADN
mitocondrial de la madre, algo que se descartó.
Por otro lado, los investigadores llevaron a cabo unos experimentos
en monos para comprobar si esta técnica puede realizarse con óvulos congelados,
ya que hasta ahora sólo se había utilizado con óvulos frescos, algo
difícil de llevar a la práctica clínica ya que requiere sincronizar la
ovulación de la madre y de la donante. Tras probar diferentes métodos,
se confirmó que cuando se utilizan óvulos congelados de la madre y
óvulos frescos de la donante, la tasa de éxito de fertilización y de
formación de blastocistos es similar a la que se obtiene cuando ambos
son frescos.
Además, el estudio también demuestra que los monos nacidos con este
procedimiento hace tres años se encuentran sanos y no han desarrollado ninguna enfermedad mitocondrial ni de ningún otro tipo.
FUENTE: EL MUNDO
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