Una nueva sustancia diseñada para tratar la enfermedad de
Alzheimer ofrece muy buenas perspectivas en cuanto a su eficacia y es,
hasta ahora, la que parece ser más segura, según las conclusiones a las
que han llegado unos investigadores.
El profesor Arun Ghosh, de
la Universidad Purdue en West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, diseñó
la molécula, que es un potente inhibidor de beta-secretasa, con
características únicas que aseguran que se dirija sólo hacia su objetivo
y no afecte a procesos fisiológicos que son necesarios para tener una
buena salud.
Esta molécula conserva las propiedades de
inhibidores de beta-secretasa anteriores para combatir la enfermedad,
pero es mucho menos probable que cause efectos secundarios dañinos. El
grado de selectividad logrado por Ghosh y sus colaboradores no tiene
precedentes, por lo que esta sustancia resulta muy prometedora como
posible medicación utilizable de por vida por los pacientes de Mal de
Alzheimer.
La nueva sustancia muestra una selectividad de 7.000
veces para su enzima objetivo, un valor que supera ampliamente la cota
de selectividad de 1.000 veces adscrita a una sustancia que se puede
destinar a un tratamiento viable para el Mal de Alzheimer, y sobrepasa
aún más los valores de selectividad logrados por inhibidores de
beta-secretasa anteriores.
Los inhibidores de beta-secretasa, los
cuales podrían permitir tratar la enfermedad de Alzheimer en sus etapas
iniciales, son muy prometedores. Varios fármacos basados en ese
objetivo molecular han llegado a la etapa de ensayos clínicos,
incluyendo uno basado en una sustancia que Ghosh diseñó anteriormente.
Estas sustancias previenen el primer paso de una cadena de sucesos que
conducen a la formación de placas amiloides en el cerebro, las cuales
son acumulaciones fibrosas de proteínas tóxicas que se cree son la causa
concreta de los devastadores síntomas de la enfermedad.
Las
versiones anteriores del nuevo inhibidor de beta-secretasa pudieron
detener e incluso revertir el avance de placas amiloides en pruebas con
ratones, pero la potencia y el grado de selectividad son sólo dos de los
tres pilares de un tratamiento viable del Mal de Alzheimer, tal como
matiza Ghosh. Todavía hay que verificar si esta nueva sustancia posee el
tercer pilar, la capacidad de convertirse en un fármaco de fácil
administración que pase a través de la barrera hematoencefálica.
La
barrera hematoencefálica es una de las barreras defensivas más fuertes
del cuerpo humano. Se la puede describir como un laberinto químico que
impide que toxinas y virus presentes en el torrente sanguíneo alcancen
el cerebro. Sin embargo, este robusto sistema de seguridad también
limita la capacidad de los médicos para administrar fármacos
directamente en el cerebro. Eso hace más difícil tratar enfermedades
como la de Alzheimer.
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